專注于**型轉染解決方案開發的 Polyplus-transfection SA 1月20日宣布推出用于蛋白質、抗體和病毒載體大規模生產的新一代線性聚乙烯亞胺 (PEI) 轉染試劑 PEIpro。
Polyplus 特別開發、設計和完善了這個基于 PEI 的轉染試劑，以滿足從事大規模瞬時轉染的科學工作者的需求。PEIpro 如今面向使用磷酸鈣或昂貴的脂質體商品試劑的客戶為 Polyplus 產品組合增加了一個獨特、隨時可用且具有成本效益的轉染試劑選擇。
PEIpro 轉染試劑是一個無動物組分的產品，因此可以用于臨床和制藥產品開發與生產。為了通過瞬時基因表達 (TGE) 生產重組蛋白質，PEIpro 在多個生產平臺上進行了完全的優化，如振蕩器燒瓶、平臺振蕩器或者攪拌釜式生物反應器中培養的懸浮適應的哺乳動物細胞系，因此能夠在具有這些平臺的實驗室和工廠立即使用。PEIpro 還可以使用無血清培養基中培養的貼壁細胞系用于病毒載體生產(慢病毒、腺病毒、腺相關病毒等)。根據要求，Polyplus-transfection 可以供應一個完全符合藥品生產質量管理規范 (GMP) 的 PEIpro 轉染試劑版本，用于**用蛋白質和病毒載體的生產。
Polyplus-transfection **執行官 Mark Bloomfield 表示：“PEIpro 的推出顯著拓展了我們面向生物技術和生物制藥公司的上等轉染試劑系列。它將大幅提高 Polyplus 在迅速發展的生物生產領域的業務存在。PEIpro 轉染試劑是目前市場上**一款高于生物生產用原材料當前監管指引的定制產品。由于 Polyplus 擁有作為世界范圍內許多成功的生物制藥公司高效、反應靈敏且可靠的供應鏈合作伙伴的公認聲譽，因此開發 PEIpro 成為可能?！?/p>
與當前市面上用于生物生產的 PEI 產品相比， PEIpro 轉染試劑為科學工作者提供了在制藥和生物技術領域工作的特定優勢。該試劑隨時可以使用，具有很好的化學結構特征，并且在一個專門的生產工廠使用高度詳細與嚴格控制的生產工藝進行生產制造。
只有符合**的質量控制之后，PEIpro 才供發貨。這些質量控制包括一個特定的轉染效率測試和說明，確保每批試劑擁有**的一致性，使客戶將時間用在優化生產收益而不是設計、描述和完善他們的‘家釀’轉染試劑。此外，購買 PEIpro 為客戶提供了通過在研發和商業應用轉染中使用 PEI 的暗示許可進行經營的自由，Polyplus-transfection 是這項知識產權**的全球范圍內執照持有者。
致編者
基因轉染通過將一個質粒運送到一個活細胞的中心，刺激細胞生成蛋白質而實現。瞬時基因轉染是一種生成**用病毒或重組蛋白質的方法。在早期的生物藥品開發中，生物制藥和生物科技公司在懸浮適應的哺乳動物細胞系中使用大規模的瞬時基因表達，從而為**研究生成毫克至克級重組蛋白質。的確，只要**用重組蛋白質沒有成功完成**和第三階段臨床試驗，瞬時基因轉染就比開發穩定的重組蛋白質生產用細胞系更具成本效益。瞬時基因轉染還使 r 蛋白質在佳條件下實現迅速表達成為可能。用于高效與具有成本效益的蛋白質生產的事實上的行業標準協議結合了修正后的 HEK-293 以及通過 DNA/線性 PEI 復合體轉染的 CHO 細胞。
Polyplus-transfection 簡介
Polyplus-transfection SA 是一家生物科技公司，致力于在研究、生物生產和**領域開發、推廣和銷售**型核酸體內、體外和離體傳輸解決方案。該公司靠近法國東部的斯特拉斯堡大學 (University of Strasbourg)，自2002年起通過 ISO 9001 認證，通過全球分銷商網絡提供其專有的多種基因、寡核苷酸和 sirna 轉染試劑。在世界范圍內，越來越多的臨床試驗采用 Polyplus 試劑。此外，Polyplus-transfection 還擁有多項**和許可證，包括**的** siRNA 傳輸方法。詳情，請訪問 http://www.polyplus-transfection.com
滬公網安備 31011002002624號
