提速DNA電泳速度

來自賓夕法尼亞州費城杰佛遜醫學院(Jefferson Medical College)外科系，以及Kimmel腫瘤中心(Kimmel Cancer Center)的研究人員申請到了一項新**，這項**也許未來某天會成為dna分析過程中的關鍵技術，而且這一發現也可以應用于多個領域，比如法醫鑒定，克隆或者生物恐怖(bioterrorism)。

這一**由約翰霍普金斯醫學院助理教授Jonathan Brody博士，以及其同事Scott Kern共同擁有，他們發明了一種新的技術，能將DNA分離技術，即DNA電泳的速度提高5倍，并降低實驗成本。Brody博士表示，“僅僅通過提高分析的速度，它就能幫助我們每年節省數百萬美元。”

凝膠電泳是一大類技術，被科學工作者用于分離不同物理性質(如大小、形狀、等電點等)的分子。凝膠電泳通常用于分析用途，但也可以作為制備技術，在采用某些方法(如質譜(MS)、聚合酶鏈式反應(PCR)、克隆技術、DNA測序或者**印跡)檢測之前部分提純分子。 該技術操作簡便快速，可以分辨用其它方法(如密度梯度離心法)所無法分離的DNA片段。當用低濃度的熒光嵌入染料溴化乙啶(Ethidium bromide， EB)染色，在紫外光下至少可以檢出1-10ng的DNA條帶，從而可以確定DNA片段在凝膠中的位置。此外，還可以從電泳后的凝膠中回收特定的DNA條帶，用于以后的克隆技術操作。

瓊脂糖和聚丙烯酰胺可以制成各種形狀、大小和孔隙度。瓊脂糖凝膠分離DNA片度大小范圍較廣，不同濃度瓊脂糖凝膠可分離長度從200bp至近 50kb的DNA片段。瓊脂糖通常用水平裝置在強度和方向恒定的電場下電泳。聚丙烯酰胺分離小片段DNA(5-500bp)效果較好，其分辯力極高，甚至相差1bp的DNA片段就能分開。聚丙烯酰胺凝膠電泳很快，可容納相對大量的DNA，但制備和操作比瓊脂糖凝膠困難。聚丙烯酰胺凝膠采用垂直裝置進行電泳。目前，一般實驗室多用瓊脂糖水平平板凝膠電泳裝置進行DNA電泳。

瓊脂糖DNA是大多數分子生物學技術都要用到的實驗手段，可謂是一種常規技術，其原理主要是電場中在中性pH值下帶負電荷的DNA向陽極遷移，線狀雙鏈DNA分子在一定濃度瓊脂糖凝膠中的遷移速率與DNA分子量對數成反比，分子越大則所受阻力越大，也越難于在凝膠孔隙中蠕行，因而遷移得越慢。